Des solutions CTMS complètes permettent essais cliniques réussis et sécurisés grâce à des relations authentiques et à de riches analyses du cycle de vie des essais.
Le lancement d’un essai clinique nécessite des dizaines de pièces mobiles pour réussir, et la gestion de ces pièces peut être un défi, même pour l’entreprise la plus expérimentée. C’est là qu’intervient Daktari .
Les flux de travail basés sur les rôles, les modèles réutilisables et les outils de création de rapports automatisés permettent à tous les participants clés du processus d’examen des essais d’explorer facilement les tendances et les valeurs aberrantes. Détectez les données cachées, les problèmes de sécurité et d’efficacité, la surveillance médicale, la validation de l’intégrité des données et les analyses statistiques.
Un logiciel Web permet d’accélérer les processus de randomisation des patients en regroupant et en appliquant des algorithmes qui peuvent aider à assurer l’équilibre des groupes de traitement. Nous pouvons vous aider à développer un logiciel capable de gérer la randomisation, la gestion en aveugle et l’administration des fournitures cliniques.
Les appareils iOT tels que les appareils portables, les smartphones et les appareils de santé à domicile permettent un suivi précis des patients et améliorent la flexibilité des essais cliniques. Les appareils iOT fournissent aux entreprises, aux sponsors, aux enquêteurs et aux sujets des informations et des analyses innovantes qui peuvent changer radicalement la façon dont nous recevons des soins de santé. Les données obtenues à partir des appareils iOT aident les entreprises des sciences de la vie à prendre de meilleures décisions et à acquérir un avantage concurrentiel.
* Essai clinique : Un essai clinique est une expérience scientifique. Il permet de tester la sécurité et l’efficacité de nouveaux médicaments et traitements.
Un traitement peut être administré à un groupe de patients ou être comparé à un autre traitement qui s’est avéré aussi efficace que le nouveau traitement.
Les patients savent généralement s’ils participent à un essai clinique parce qu’on leur demande de signer des formulaires de consentement, qui décrivent les risques et les avantages de l’étude.